Bedoeld gebrûk
Dit produkt is geskikt foar de kwalitative klinyske screening fan serum/plasma/folsleine bloedmonsters foar it opspoaren fan antykladen tsjin Leishmania.It is in ienfâldige, rappe en net-ynstrumintale test foar de diagnoaze fan kala-azar feroarsake troch Leishmania.
Testprinsipe
Dit produkt is in laterale flow chromatografyske immunoassay.De test kassette bestiet út: 1) in burgundy kleurde konjugaat pad befettet rekombinant rK39 antigeen konjugearre mei kolloïd goud (Leishmania konjugaten) en rabbit IgG-goud konjugaten;2) in nitrocellulose membraan strip mei twa test bands (M en G bands) en in kontrôle band (C band).
Materialen / foarsjoen | Oantal (1 test/kit) | Kwantiteit (5 Tests / Kit)
| Quantity (25 Tests / Kit)
|
Test Kit | 1 test | 5 tests | 25 tests |
Buffer | 1 fleske | 5 fleske | 25/2 flessen |
Dropper | 1 stik | 5 stk | 25 st |
Sample Transport Bag | 1 stik | 5 stk | 25 st |
Wegwerp Lancet | 1 stik | 5 stk | 25 st |
Ynstruksjes foar gebrûk | 1 stik | 1 stik | 1 stik |
Sertifikaat fan konformiteit | 1 stik | 1 stik | 1 stik |
Sammelje minsklik serum / plasma / folslein bloed goed.
Lês asjebleaft de ynstruksjes foarsichtich foardat jo testen.Foardat it testen, lit de testkit, de monsteroplossing en it monster balansearje oant temperatuer (15-30 ℃ of 59-86 graden Fahrenheit).
1.Ferwiderje in ekstraksjebuis út 'e kit en in testdoaze út' e filmtas troch de notch te skuorjen.Set se op it horizontale fleantúch.
2.Iepenje de ynspeksjekaart aluminiumfolie tas.Ferwiderje de testkaart en set it horizontaal op in tafel.
3.Gebrûk in disposable pipet, oerdrage ien drip (sawat 20μL) fingertopbloed / of 4μL serum / of 4μL plasma / of 4μL folslein bloed yn 'e stekproef goed op' e testkassette.
4.Iepenje de bufferbuis.Set 3 drippen (sawat 80 μL) fan assay diluent yn 'e assay diluent goed rûne foarm.Begjin te tellen.
Lês it resultaat op 5-10 minuten.Resultaten nei 10 minuten binne ûnjildich.
Negatyf resultaat
As allinich de kwaliteitskontrôleline C ferskynt en de deteksjelinen G en M net sjen litte
Posityf resultaat
1.Sawol de kwaliteitskontrôleline C en de deteksjeline M ferskine = it Leishmania IgM-antylichaam wurdt ûntdutsen, en it resultaat is posityf foar it IgM-antibody.
2.Sawol de kwaliteitskontrôleline C en de deteksjeline G ferskine = it Leishmania IgG-antylichaam wurdt ûntdutsen en it resultaat is posityf foar it IgG-antibody.
3. Sawol de kwaliteitskontrôleline C en de deteksjelinen G en M ferskine = de Leishmania IgG- en IgM-antylders.wurde ûntdutsen, en it resultaat is posityf foar sawol IgG- as IgM-antylders.
Unjildich resultaat
De kwaliteitskontrôleline C kin net wurde waarnommen, resultaten sille ûnjildich wêze, nettsjinsteande oft in testline toant, en de test moat wurde werhelle.
Produkt Namme | Kat.Nee | Grutte | Foarbyld | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) | B020C-01 | 1 test/set | Serum / plasma / folslein bloed | 18 Moannen | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 tests / kit | ||||
B020C-25 | 25 tests / kit |